La Commission européenne valide la mise sur le marché du vaccin Janssen
La Commission européenne a donné jeudi après-midi son feu vert à la mise sur le marché conditionnelle du vaccin Janssen contre la Covid-19, qui avait reçu quelques heures plus tôt une évaluation positive du comité des médicaments à usage humain de l'EMA (Agence européenne des médicaments).
par sebastien.paulus
Temps de lecture 1 min.
«Nous venons d'autoriser l'usage du vaccin de Johnson & Johnson dans l'UE, à la suite de l'annonce de l'évaluation positive de l'EMA», a tweeté la présidente de la Commission européenne Ursula von der Leyen. L'exécutif européen a précommandé 200 millions de doses de ce produit, avec une option pour 200 millions de plus.
Janssen, filiale de l'Américaine Johnson & Johnson, pourra donc débuter dans les prochaines semaines ses livraisons aux 27. Il s'agit du quatrième vaccin contre le coronavirus à être autorisé à l'échelle de l'UE, et du premier qui s'administre en une seule dose.