A 17 ans, la "Belle au bois dormant" se repose à longueur de temps

Souvent décrite comme la vraie « Belle au bois dormant », Siti Raisa a eu les premiers symptômes en 2017, quand elle a dormi 13 jours d'affilée chez elle à Banjarmasin, en Indonésie. Inquiets, ses parents l'ont emmenée à l'hôpital, où le diagnostic a été posé : Siti Raisa souffrait du syndrome de Kleine-Levin (KLS), une maladie extrêmement rare qui touche une personne sur un million.

Quand elle connaît un épisode de long sommeil, les parents de Siti Raisa l'emmènent à l'hôpital, car quoi qu'ils fassent, « elle ne se réveille pas ». « Nous ne savons pas comment nous assurer qu'elle va bien à chaque fois qu'elle s'endort, alors nous l'emmenons à l'hôpital », a expliqué le papa de la jeune fille, Mulyadi, dans des propos relayés par Sudinfo.

Un cas unique

« Chaque fois qu'elle dort plus d'une semaine, elle fait des convulsions, alors nous avons vraiment besoin de l'aide des médecins pendant ces périodes », ajoute le papa de Siti Raisa dans les colonnes du Mirror.

Si son corps s'endort à chaque fois pendant plusieurs longues périodes, Siti Raisa va bien : « Les résultats du laboratoire ont montré que son corps allait bien. Elle s'endort simplement pendant de plus longues périodes », a expliqué Mulyadi avant d'ajouter : « Il n'y a aucun médicament qu'elle puisse prendre pour se réveiller alors nous attendons qu'elle sorte de son long sommeil et puis on la ramène à la maison ».

Aucun traitement n'existe pour soigner le syndrome dont souffre la jeune fille de 17 ans, mais il existe des stimulants permettant de diminuer les épisodes de long sommeil.