Le prix du test qui détecte le risque de trisomies chez le ftus réduit de 100 euros
Le NIPT dépiste le risque de trisomie 13, 18 et 21 grâce à une prise de sang chez la mère, de l'ADN du ftus y circulant librement. Effectuée à partir de la 11e semaine de grossesse, l'analyse de l'ADN permet de détecter si un nombre anormal de chromosome 21 par exemple est présent chez le ftus. Si c'est le cas, un test diagnostic, comme une amniocentèse, devra être réalisé.
Aucun remboursement n'est appliqué, le coût de ce test est donc entièrement à la charge du patient. Les huit centres de génétique de référence, qui analysent les échantillons de sang, ont dès lors décidé de diminuer son prix pour rendre plus accessible cette nouvelle méthode de dépistage. Ceci en attendant un geste de la part du politique pour mettre en place un remboursement du NIPT.